專利，從字面上是指專有的權(quán)利和利益。專利有三種類型：發(fā)明專利、實用新型、外觀設(shè)計。
發(fā)明專利可以認為，發(fā)明是發(fā)明人運用自然規(guī)律而提出解決某一特定問題的技術(shù)方案。所以中國專利法實施細則中指出"專利法所稱的發(fā)明是指對產(chǎn)品、方法或其改進所提出的新的技術(shù)方案"。
實用新型專利的定義是:"實用新型是指對產(chǎn)品的形狀、構(gòu)造或者其結(jié)合所提出的適于實用的新的技術(shù)方案。"實用新型的技術(shù)方案更注重實用性，其技術(shù)水平較發(fā)明而言，要低一些，多數(shù)國家實用新型專利保護的都是比較簡單的、改進性的技術(shù)發(fā)明，可以稱為"小發(fā)明"。
外觀設(shè)計專利的定義是:"外觀設(shè)計是指對產(chǎn)品的形狀、圖案或其結(jié)合以及色彩與形狀、圖案的結(jié)合所作出的富有美感并適于工業(yè)應(yīng)用的新設(shè)計。授予專利權(quán)的外觀設(shè)計，應(yīng)當不屬于現(xiàn)有設(shè)計；也沒有任何單位或者個人就同樣的外觀設(shè)計在申請日以前向國務(wù)院專利行政部門提出過申請，并記載在申請日以后公告的專利文件中。
因此，藥品專利歸屬于發(fā)明專利的一種，和普通專利的申請相比相同在于：
一、前期咨詢，專利申請人通過專利代理人進行確認該項技術(shù)是否可以申請專利，并確定屬發(fā)明、實用新型及外觀設(shè)計專利的類型。
二、正式委托專利代理機構(gòu)時，雙方需簽訂一份代理委托協(xié)議。
三、技術(shù)交底書撰寫，申請人向?qū)＠砣颂峁╆P(guān)于該項發(fā)明創(chuàng)造的背景資料或相關(guān)內(nèi)容，專利代理人要充分了解該項發(fā)明創(chuàng)造的內(nèi)容，以便撰寫最大范圍保護該專利的申請書。
四、申請文件：撰寫專利申請文件、制作申請文件、提交專利申請。
五、審查，正式進入審查階段，在審查過程中可能申請人與代理人需要配合進行專利補正、意見陳述、答辯等工作。
六、審查結(jié)束后，專利局會根據(jù)審查情況作出授權(quán)或駁回審查的結(jié)論。
七、專利授權(quán)，辦理登記手續(xù)并領(lǐng)取專利證書。
不同之處在于：
藥品專利要求至少公開一種制備方法或配方；
另外需要說明的就是藥品專利需要實驗數(shù)據(jù)，例如藥效數(shù)據(jù)、毒理學實驗數(shù)據(jù)等，實驗的具體實施例要充分一些，否則無法滿足說明書需要充分公開的要求。
因為藥品專利區(qū)別與普通機械或結(jié)構(gòu)專利相對復(fù)雜一些，因此，申請人在申請時，一定要委托一家在生物醫(yī)藥領(lǐng)域比較善長的代理機構(gòu)喲！
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